Il 29 maggio a Roma è stato presentato il XVI Rapporto nazionale sulle politiche della cronicità dal coordinamento nazionale delle associazioni di malati cronici (Cnamc) di Cittadinanzattiva a cui ha partecipato anche Parkinson Italia. Piano nazionale cronicità e Lea al palo. “Molti atti, pochi fatti”, è lo slogan di sintesi.
Persone, non pazienti al centro del meeting organizzato da Parkinson Italia che, sabato 21 aprile, ha riunito a Milano rappresentanti delle istituzioni, operatori sanitari e associazioni Parkinson. Alla conclusione dei lavori: unione d’intenti per dare concreto sviluppo al PDTA (Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale) individuato all’interno del PNC (Piano Nazionale Cronicità).
Lo scopo della giornata di sensibilizzazione sul Parkinson è di aumentare la consapevolezza della malattia di Parkinson, la promozione di una maggiore comprensione di questa condizione e come può influenzare una persona.
Corso per operatori sanitari e membri delle associazioni di familiari con deficit cognitivi.
Lunedì 12 dicembre 2016 si è tenuto, presso l’Università Cattolica di Milano, il seminario del progetto “Parkinson malattia sociale, il contributo dei caregiver “, nell’ambito del Progetto Libro Bianco sulla malattia di Parkinson finanziato da Fondazione Cariplo. Si tratta di un seminario indirizzato agli addetti ai lavori con lo scopo di verificare le attività svolte e fare il punto della situazione individuando le criticità ed i punti di forza del progetto.