Parkinson Italia promuove la crescita e lo sviluppo della rete nazionale delle associazioni di persone con Parkinson, anche favorendo la nascita di nuove organizzazioni per garantire un tessuto sociale solidale e generativo che integri le persone con disabilità.
Parkinson Italia ONLUS è la Confederazione di 25 Associazioni di volontariato, indipendenti, che coinvolgono oltre diecimila persone con Parkinson, familiari e caregiver. In particolare, 24 Associazioni operano nel proprio territorio, a livello regionale, provinciale o cittadino, A.I.G.P. (Associazione Italiana Giovani Parkinsoniani) organizza i giovani con Parkinson a livello nazionale.
Al via la sesta edizione del Convegno “L’inguaribile voglia di vivere”, organizzato dall’Associazione Italiana Parkinsoniani di Bergamo che avrà luogo il prossimo 6 giugno, dalle ore 9.00 alle ore 12.30.
Il Convegno di quest’anno dal titolo “Malattie croniche e disabilità: riflessioni ed esperienze” vede anche la collaborazione della Confederazione Parkinson Italia.
La missione di Parkinson Italia è tutelare i diritti delle persone con Parkinson, dei familiari, dei caregiver e perseguire la loro migliore qualità della vita, sostenendo l’opera delle Associazioni confederate con informazioni, risorse, servizi.
Le persone con Parkinson hanno diritto di stare bene e la società ha bisogno che stiano bene.
A dieci anni dalla promulgazione della legge 38/2010, che regolamenta l’accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore, sono stati fatti molti passi avanti, ma molto resta ancora da fare per la sua piena attuazione.
Cittadinanzattiva ha lanciato una campagna che si propone di informare e sensibilizzare i cittadini su cosa siano le cure palliative e la terapia del dolore.
Il Presidente Giangi Milesi rilascia un intervista a “Quoziente Umano”, l’informazione di Humaneges
European Brain Council: video sulla malattia di parkinson
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