• organizzazione di incontri informativi con specialisti secondo un modello di cura multidisciplinare, consulenza di esperti in pratiche assistenziali per pratiche di invalidità, corsi di attività fisica adattata, Nordic Walking, danza, supporto psicologico e servizio di trasporto con pulmini attrezzati;
• sensibilizzazione della comunità sulle problematiche del Parkinson tramite convegni e distribuzione di materiale informativo;
• creazione di reti favorendo la collaborazione e il dialogo con strutture pubbliche e private;
• promozione della socializzazione favorendo occasioni di vita di relazione per prevenire fenomeni di esclusione e isolamento sociale. 

Non si esclude, anzi si favorisce la partecipazione di altre persone: caregivers, familiari, volontari, simpatizzanti; in questo modo, il paziente non viene lasciato solo e costretto a confrontarsi sempre e solo con la sua malattia, ma può continuare a condurre una vita “normale”.